S-M-Komponent

Publicerad: 2026-07-30 08:21 av Zainab Al-Asafi
Klinisk kemi och transfusionsmedicin

Anvisningar:

Venblod
1 rör räcker till samtliga analyser gällande S-Proteiner på Remiss 2.
Ange frågeställning och diagnos.
Medicinsk bedömning av eventuell M-komponent ingår i analyssvaret.

Märk röret före provtagning, med röretikett (streckkod) avsedd för analysen.
OBS! Provtagning skall pågå tills vakuum upphör.
Röret blandas direkt genom att lugnt vändas ca. 8-10 gånger.
Ocentrifugerat prov förvaras stående i rumstemp. minst 30 min. för att koagulera.
Provet lämnas till laboratoriet inom 4 h.

OBS!
Minsta retestningsintervallet (MRI) anger den kortaste tiden som bör förflyta innan en analys upprepas. Intervallet avgörs av den kliniska frågeställningen. Rekommendationerna är enbart vägledande och ersätter inte ett gott kliniskt omdöme. MRI för M-Komponent är 3 månader. Här hittar du en översikt över analyser med vägledande minsta retestningsintervall, se länk:
Rekommendation om minimiretestningsintervall (MRI)


För mer information se analyser som ingår i gruppen.
S-IgA
S-IgG
S-IgM

Provtagning:

Rör vakuum, guldgul propp
Volym: 5 mL drar 3,5 mL
Tillsats: koag.akt. SST-gel
Artikelnr: 3197

Hantering:

Kontrollera att minst 30 min. gått från angiven provtagningstid och att provet koagulerat.
Centrifugeras inom 4 h. G-tal 2000 i 10 min.
Serum kan förvaras upp till 24 h i primärröret.
Serum avskiljes därefter till nytt rör art.nr. 6610 och förslutes med plastpropp.
Avskiljt serum kan förvaras upp till 7 dygn i kylskåpstemp därefter fryses provet -20°C.

Utförare:

Analysfrekvens:

Rutin kontorstid

Ackreditering:

Nej

Pris (rutin):

171,00kr (internt),208,62kr (externt)

Referensintervall

Ålder Man/Kvinna
Se respektive analys

Information hämtad från (dokument):

S-Immunglobulin A, G och M (S-IgA, S-IgG, S-IgM) Dok-ID: 179076     Version: 1.0



×

Ange lösenord

Lösenord:
×

Intern Information

Minsta serummängd 300 µL.
EDTA plasma accepteras i undantagsfall som provmaterial.
Ange på röret om provet utgörs av plasma.
Lipemiska eller grumliga prover ultracentrifugeras före analys.
Interferenser finns. Se gällande metodbeskrivning.
Medicinskt utlåtande ingår i analyssvaret.