Medicinsk bakgrund
S100 tillhör en familj av intracellulära Ca-bindande proteiner. Subenheterna S100A1 (a) och S100B (ß), som är överrepresenterade i nervvävnad, bildar dimererna S100A1B och S100BB, molekylvikt 21 kD. De två dimerena uppmäts av instrumentet vid analys av S100, analysen benämns hädanefter S100B.
S100B uttrycks i astrocyter och Schwannceller, men även i melanocyter, adipocyter och i skelettmuskelceller. S100B avges framför allt från centrala nervsystemet, huvudsakligen från astrogliaceller. S100B frisätts vid cerebrala skador och stiger i perifert blod t.ex. vid traumatiska hjärnskador, hjärnskakning, stroke och efter ett hjärtstillestånd.
Analys av S100B kan användas som beslutsstöd hos vuxna med lätt skallskada utan fokalneurologiska symtom. Provet bör tas inom 3 timmar från skadetillfället, analysresultatet kan användas som beslutsstöd för att minska antalet onödiga undersökningar med datortomografi. Enligt Undén et al. kan dock provtagning av S100B < 6 timmar från skadetillfället vara av värde.
I en studie av Laribi et al. identifierades cerebrala lesioner hos vuxna med hög sensitivitet med S100B vid cut-off < 0,10 µg/L vid provtagning inom 3 timmar från MHI (minor head injury). Sensitiviteten var lite lägre vid förnyad provtagning 3 timmar senare, sannolikt p.g.a. att S100B frisätts omedelbart efter traumat samt p.g.a. att S100B har en kort halveringstid.
S100B som frisatts till cirkulationen elimineras via njurarna, halveringstiden för S-S100B har i olika studier angivits till 25 respektive 97 minuter.
S-100 B är även en tumörmarkör vid metastaserande maligna melanom.