P-CA 19-9

Publicerad: 2025-10-20 08:55 av Mimmie Tornegård
Klinisk kemi och transfusionsmedicin

Anvisningar:

Venblod
Märk röret före provtagning med för analysen rätt röretikett (streckkod).
OBS! Provtagning skall pågå tills vakuum upphör.
Röret blandas direkt genom att lugnt vändas ca 8-10 gånger.
OBS! Inget prov ska tas tidigare än 8 timmar efter senaste biotindosen på patienter som behandlas med höga biotindoser (dvs. > 5 mg/dag).

Provtagning:

Rör vakuum, mintgrön propp
Volym: 5 mL drar 3,0 mL
Tillsats: Li-heparin, PST-gel
Artikelnr: 17673

Hantering:

Centrifugeras inom 4 timmar. G-tal 2000 i 10 min.
Plasma i primärrör är hållbar i 7 dygn i 2 - 8 ºC.
Avhälld plasma är hållbar i 5 dygn i rumstemperatur, 2 veckor i 2 - 8 ºC och 3 mån i ≤ -18 ºC.

Utförare:

Analysfrekvens:

Rutin

Ackreditering:

Ja. Av IT-tekniska skäl kan inte ackrediteringsstatus visas i digital svarsrapport för kunder i Labportalen. Vid begäran kan pappersutskrift av provsvar, ackrediterad rapport, levereras där det framgår att Diagnostiskt centrum med ackr.nr. 1423 är ackrediterat av Swedac för provning enligt ISO 15189. I och med denna information förutsätts att omständigheterna accepteras, i annat fall kan formellt avtal upprättas på begäran.

Pris (rutin):

50,00kr (internt),61,00kr (externt)

Referensintervall

Ålder Man/Kvinna
<35 kE/L

Information hämtad från (dokument):

CA 19-9 (P-Cancerantigen 19-9) DokID 202268     Version: 4.0


×

Medicinsk Bakgrund

Medicinsk bakgrund
Cancerassocierat antigen 19-9 (CA 19-9) är ett sialylerat Lewis A blodgruppsantigen (sialyllakto-N-fukopentaos II) som definieras med hjälp av den
monoklonala antikroppen 1116 NS 19-9. CA 19-9 kan normalt påvisas i pankreas, ventrikel, lever, gallblåsa, gallgångar och lunga men i plasma från vuxna individer ses normalt endast låga koncentrationer av CA 19-9. I plasma förekommer CA 19-9 som ett högmolekylärt glykoprotein (mucin) med molekylmassa >200 kDa (ofta >1000 kDa). CA 19-9 används som tumörmarkör och kan vara ett hjälpmedel i diagnostiken men används framför allt för uppföljning av behandlingseffekt och sjukdomsförlopp vid bukspottkörtel- och gallgångscancer (1).

Bedömning

CA 19-9 är förhöjd hos ca 80-95% av patienter med pankreascancer och koncentrationen är väl korrelerad till sjukdomsutveckling och behandlingseffekt. Ett högt värde > 100kIE/L indikerar metastatisk sjukdom/lokalt avancerad tumör. CA 19-9 är även förhöjd vid tumörer i gallgångarna (65-80%), ventrikel (50-65%) och kolon-rektum(40-60%). Lätt/måttlig ökning (i regel < 100 kIE/L) kan ses vid en del benigna sjukdomar som t.ex. cystisk fibros, inflammatoriska gastrointestinala sjukdomar, pankreatit och kolecystit(1). Circa 5-10% av befolkningen saknar emellertid Lewis antigen och kan därför inte uttrycka CA 19-9, villket måste tas i beaktande vid användning av markören (1, 2).



Referenser

1. Teodorsson E, Berggren Söderlund M. Laurells Klinisk kemi i praktisk medicin 10:e upplagan. Studentlitteratur 2018, sid 666-7.

2. Bukspottkörtelcancer. Nationellt vårdprogram. 2021-09-06 Version: 3.1 https://kunskapsbanken.cancercentrum.se/globalassets/cancerdiagnoser/bukspottkortel/vardprogram/nvp-bukspottkortelcancer.pdf

×

Ange lösenord

Lösenord:
×

Intern Information

Minsta plasmamängd 110 µL.
Serum och EDTA-plasma accepteras även som provmaterial.
Interferenser finns. Se gällande metodbeskrivning.