P-Apixaban

Publicerad: 2024-11-14 14:00 av Zainab Al-Asafi
Klinisk kemi och transfusionsmedicin

Anvisningar:

Venblod
Märk röret före provtagning med för analysen rätt röretikett (streckkod).
Provtagning skall pågå tills vakuum upphör. Röret blandas direkt genom att lugnt vändas ca 8-10 gånger.

OBS!
Det är viktigt att provröret är fyllt till markering samt är fritt från koagel.

Rivoroxaban, Edoxaban, Danaparoid Natrium, LMWH, UFH och PF4 kan ge interferens vid analys.
Analysen kan ej utföras på kapillärt blod.

Provtagning:

Rör vakuum, ljusblå propp
Volym: 5 mL drar 2,7 mL
Tillsats: Na-citrat
Artikelnr: 2414

Hantering:

Provröret ska vara fyllt till markering samt vara fritt från koagel.
Provet ska lämnas till laboratoriet omgående om provtagande enhet inte har möjlighet att centrifugera provet.

Centrifugera provet omedelbart vid 2000 g i 20 minuter (om provet av misstag har centrifugerats vid 2000g i 10 minuter hälls plasman av och centrifugeras om vid 2000g i 20 minuter).
Plasma i primärrör är hållbart 4 timmar i 15-25 ºC.
Avhälld plasma är hållbart 4 timmar i 15-25 ºC, 1 månad i ≤ -18 ºC,
3 månader i ≤ -74 ºC.

Utförare:

Analysfrekvens:

Rutin kontorstid

Ackreditering:

Nej

Pris (rutin):

300,00kr (internt),366,00kr (externt)

Referensintervall

Ålder Man/Kvinna
Terapiintervall: Vid dosen 5 mg x2
Dalvärde12 timmar efter senaste dos
80 µg/L
Toppvärdeca 3 timmar efter senaste dos
170 µg/L
----------
Median(10:e-90:e percentil) för Exponeringsintervall
Dalvärde12 timmar efter senaste dos
50-120
Toppvärdeca 3 timmar efter senaste dos
90-320

Information hämtad från (dokument):

Apixaban (P-Apixaban), CS-2500, Dok-ID:237240     Version: 1.0


×

Medicinsk Bakgrund

Apixaban (Eliquis®) är ett peroralt antikoagulerande läkemedel som reversibelt hämmar faktor Xa. Apixaban används främst för att förebygga stroke hos patienter med förmaksflimmer samt för behandling och profylax av venös tromboembolism. Apixaban har en snabbt insättande effekt och förutsägbar antikoagulerande effekt varför rutinmässig monitorering av läkemedlet ej behövs. Maximal koncentration nås 3 till 4 timmar efter tablettintaget. Dalkoncentration mäts 12 timmar efter senaste dos. Halveringstiden är ca 12 timmar. Apixaban har flera eliminationsvägar. Cirka 25 % metaboliseras i levern och främst via CYP3A4/5. (1,2,3)
Cirka 27 % elimineras via njurarna. Koncentrationsbestämning av Apixaban är av stort värde vid lever och uttalad njursjukdom. Andra indikationer är läkemedelsinteraktioner som påverkar CYP-systemet. Vid låg eller hög kroppsvikt kan det vara viktigt med koncentrationsbestämningar. Och vidare vid t.ex. akuta blödningar, inför akuta operationer samt vid misstanke om för hög eller låg koncentration.
Det kan också vara av intresse att mäta koncentrationen vid ny trombos under pågående behandling. (1,2)
Bedömning

Koncentration måste bedömas med hänsyn till dos och tid mellan senaste dos och provtagning. Se terapiintervall. För kirurgiskt hemostas har nivåer <50 μg/L använts i klinisk rutin men dokumentation saknas. Typen av kirurgiskt ingrepp och möjlighet att blodstilla är av betydelse (1). Diskutera vb med koagulationskonsult.

Referenser

1. Orala antitrombotiska läkemedel vid blödning och inför kirurgi hos vuxna. . Hämtad 2024-09-13.
2. Eliquis. Produktresume.Senast uppdaterad 2024-08-19. European medicines Agency.
Eliquis, INN-apixaban (europa.eu)
. Hämtad 2024-09-11.
3. Eliquis (Apixaban). FASS vårdpersonal. www.fass.se . Hämtad 2024-09-13.

×

Ange lösenord

Lösenord:
×

Intern Information

Prov med koagel ger felaktigt värde och analyseras inte.
Frusen plasma tinas inom 10 min i 37 ºC värmeblock, blanda försiktigt utan skumbildning.
Lipemiska prover ultracentrifugeras vid avvikande resultat kurva.